Fundația Gift of Life și Centrul TV strâng fonduri pentru tratamentul lui Vadim Samkov. Channel One și Rusfond: SMS-urile cu cuvântul „bun” salvează sănătatea și viața a sute de copii Ajutor pentru copii 6162

Fundația de caritate Gift of Life și canalul TV Center strâng fonduri pentru tratamentul copilului de doi ani Vadim Samkov. Băiatul are o boală ereditară rară - sindromul Wiskott-Aldrich. Singura șansă de recuperare este un transplant de măduvă osoasă. Un donator a fost deja găsit. Dar operațiunea necesită mai mult de un milion și jumătate de ruble. Familia lui Vadim nu are asemenea bani. Toată lumea poate ajuta.

La doi ani și jumătate, Vadim nu este copilăresc de politicos și iubește seturile de construcție. Numai că nu le poate juca mult timp - se odihnește aproape la fiecare zece minute. Vadim are sindromul Wiskott-Aldrich, ceea ce înseamnă că practic nu are imunitate. Aceasta este o boală ereditară rară, o mutație genetică care afectează băieții.

"S-a născut un copil complet sănătos. Totul a fost bine. Primele manifestări ale bolii sub formă de erupție cutanată au început la trei luni. Dar, deoarece nu au existat alte manifestări, medicii au ridicat în general din umeri și au spus: "Ei bine, copilul se simte bine. Mijloace. Totul este în regulă”, își amintește mama lui Vadim, Elena Samkova.

Dar a fost normal doar pentru o perioadă scurtă de timp. La vârsta de un an și jumătate, copilul a suferit prima sa boală infecțioasă gravă - o infecție intestinală, care a provocat vărsături de sânge, iar testele au arătat un nivel minim de trombocite în sânge. Acum i se interzice, în general, să comunice cu lumea exterioară. Locuiește într-o cutie sterilă, în care poate intra doar mama lui și numai după ce a urmat numeroase proceduri de dezinfecție.

"Am planificat un transplant de celule stem hematopoietice. Transplantul va fi efectuat de la un donator neînrudit, dar complet compatibil. Va arăta de fapt ca o transfuzie de componente sanguine obișnuite. Adică vom aduce o pungă cu celule special pregătite, pe care copilul le va primi într-o anumită perioadă de timp.” , spune un medic hematolog la Departamentul de Transplant nr.2 al Centrului Federal de Cercetare pentru Ortopedie pentru Copii și Ortopedie Pediatrică, care poartă numele. Dima Rogacheva Svetlana Kozlovskaya.

Copilul nu poate supraviețui fără un transplant de măduvă osoasă. Aceasta este singura șansă de recuperare.

„Cu cât îmbătrânește, cu atât se va îmbolnăvi din ce în ce mai grav. Adică suntem pe dizabilități. acest moment Nu putem vizita niciun grup de copii. Adică dacă nu-l vindecăm, atunci nici el nu va putea merge la școală. Desigur, îmi doresc ca copilul meu să trăiască o viață plină, să meargă la școală, să comunice cu oamenii. Și pentru ca totul să se termine într-o zi”, spune mama lui Vadim.

În Occident, sunt cunoscuți pacienți care au suferit o astfel de procedură la timp în urmă cu mai bine de douăzeci de ani și acum trăiesc o viață plină. Pentru Vadim, un donator a fost găsit în Polonia și este gata să-și doneze măduva osoasă gratuit. Dar tot munca de laborator, colectarea celulelor, transportul și alte proceduri au costat 1 milion 625 mii de ruble. Aceasta este o sumă uriașă pentru familia băiatului. Dar toată lumea poate ajuta.

În textul mesajului, scrieți suma donației în cifre. Astăzi, împreună cu fundația Gift of Life, strângem bani pentru a o salva pe Sasha Bodiroga. Fata are cancer la sistemul limfatic. După un tratament pe termen lung, s-a dovedit că un singur medicament foarte scump poate ajuta copilul. Prețul său per curs este de 1 milion 700 de mii de ruble. Corespondentul nostru Ksenia Nekrasova a citit mai multe.

Momente fericite din trecutul recent. Pentru Sasha, aceste fotografii de pe telefon sunt mult mai mult decât doar amintiri. Fiecare cadru dă speranță de a reveni la vechea ta viață. La fel ca acum șase luni.

Sasha Bodiroga: „Mergeam la teatru și mergeam la aerobic. Am jucat, dar acum nimic nu este posibil. La început nu mi-am putut veni în fire, nu mi-am dat seama că totul era cu mine.”

Totul a început cu temperatura ridicata. Timp de aproape trei luni, fata a fost chinuită continuu de tuse, febră și tensiune arterială. În timp ce medicii o tratau pe Sasha pentru pneumonie, cancerul sistemului limfatic se răspândea rapid în tot corpul. Tumora a reușit să afecteze plămânul și oasele. Fata disparea în fața ochilor noștri, dar și-a găsit puterea de a rezista la 5 blocuri de chimioterapie, zeci de IV-uri și mai multe transfuzii de sânge. Fără lacrimi și teamă, pe care în aceste câteva luni am învățat să le depășesc.

Sasha Bodiroga:„În toată viața mea, abia vara am simțit cum este o injecție. La început m-a durut, dar acum m-am obișnuit. Toate examinările, biopsia, toate acestea sunt pentru prima dată.”

Natalia Bodiroga, mama Sasha:„Am crescut. Știu că este puternică în spirit. Nu am plâns niciodată. Au existat motive pentru lacrimi, dar nu a făcut-o niciodată.”

Sasha nu a plâns când a aflat rezultatele luptei ei de șase luni pentru viață. Medicii au recunoscut că chimioterapia este neputincioasă. Ultima șansă de mântuire este medicamentul „Adcetris”. Primul bloc și-a confirmat eficacitatea. Și acum cel mai important lucru este să nu întrerupeți tratamentul.

Veronika Fominykh, hematolog al Centrului Federal de Cercetare Științifică:„Într-o situație similară cu o altă patologie, folosim chimie intensivă. Dar în această variantă, limfoamele nu sunt eficiente și nu îmbunătățesc prognosticul. Situația ar fi fost complet tristă dacă Adsetris ar fi apărut cu câțiva ani în urmă - acționează în mod specific asupra celulelor tumorale, cele care provoacă boala Sasha”.

Costul medicamentului pentru un curs de tratament este de 1 milion 700 de mii de ruble. Pe internet, prietenii fetei au organizat un târg de caritate - au vândut brățări și bijuterii de casă, dând fondurile adunate părinților ei. De asemenea, puteți ajuta la salvarea vieții lui Sasha trimițând un SMS cu suma donației către număr scurt 6162.

Natalia Bodiroga, mama Sasha:„Sasha este foarte bună, cu siguranță nu te va lăsa în necazuri, toți prietenii mei știu asta. Uneori mă trezesc dimineața și nu înțeleg. Pare un vis, un vis. În realitate nu este cazul, dar este realitatea. Mă uit la Sasha și aceasta este realitatea.”

Din cauza cateterului, Sasha trebuie să fie extrem de atentă - cea mai mică lovitură poate provoca sângerare. Scoaterea unei măști de protecție pune, de asemenea, în pericol viața; practic nu mai există nicio imunitate personală. Ea însăși nu a avut timp să înțeleagă în ce moment a reușit să se obișnuiască cu noile reguli de viață, de care, după recuperare, își dorește cu adevărat să uite.

Sasha Bodiroga:„Doar răbdare și speranță că voi fi vindecat și totul va fi bine și ca înainte.”

Voi, telespectatorii Canalului 5, îi puteți oferi Alexandrei darul vieții. Pentru a face acest lucru, trebuie să trimiteți un SMS la numărul scurt 6162. În textul mesajului, scrieți cu cifre suma pe care sunteți dispus să o donați, aceasta va fi debitată automat din contul dvs. de mobil. Acesta este disponibil pentru abonații MTS, Megafon, Beeline și TELE2. Din nou, numărul scurt este 6162.

„își continuă campania comună, al cărei scop este de a ajuta copiii grav bolnavi. Pentru a participa, trebuie doar să trimiteți telefon mobil 75 de ruble.

În urmă cu două săptămâni, Channel One a povestit povestea lui Nikita, în vârstă de 11 ani, care a fost lovită de un tren. În doar câteva minute, în timp ce raportul era deschis, am reușit să strângem suma necesară pentru reabilitarea costisitoare a băiatului într-o clinică germană. Mulți telespectatori au răspuns cererii de ajutor - și sunt suficienți bani pentru a trata încă treizeci de copii.

Încă nu este întotdeauna posibil să loviți o minge de tenis - mâna nu se supune. Dar Nikita nu este supărat, pentru că este sigur că foarte curând nu numai că va putea să bată serviciul tatălui său, ci va începe și să câștige. Băiatul merge în Germania pentru tratament; în orice zi, familia așteaptă un apel de la o clinică germană.

"Mulțumesc tuturor celor care au crezut în Nikita, el este puternic pentru mine! Cu siguranță ne vom îmbunătăți", a spus Igor Bodak.

Telespectatorii Channel One au dat încredere și speranță acestei familii trimițând un SMS la numărul 5541 cu cuvântul „Bine ați venit”. Pentru tratamentul lui Nikita, au strâns o sumă inaccesibilă de aproape 3,5 milioane pentru familie. De curând, nu numai că a învățat să se joace, ci a învățat din nou să meargă. Prin durere și lacrimi, mi-am lucrat zilnic mușchii paralizați.

Nikita a fost lovită de un tren electric, impactul a fost tangenţial, iar băiatul a fost aruncat aproape 10 metri. Moartea clinică a avut loc de trei ori, apoi a avut loc o comă, mai multe operații, paralizia aproape completă a părții drepte a corpului și doar 5 la sută șanse de recuperare. A fost salvat, iar acum în fiecare zi luptă pentru a deveni la fel ca înainte.

Milioane de oameni au răspuns la povestea lui Nikita. Ajutându-l cu un singur SMS, telespectatorii noștri le-au oferit și altor copii posibilitatea de a primi tratament.

Privind la acest bebeluș zâmbitor, nu ai crede niciodată că are o boală complexă - un defect intestinal congenital. Există întotdeauna un IV lângă Varya - fata nu poate bea sau mânca singură. Substanțele necesare intră direct în sânge, intravenos. Părinții unei fetițe de 11 luni visează că va face primii pași fără fire și catetere - merg în Germania pentru tratament; telespectatorii Channel One au strâns 3 milioane de ruble pentru Varya.

"La început nu crezi în asta, dar apoi începi să-ți dai seama și să te bucuri. De îndată ce am aflat că banii au fost strânși, am început imediat să căutăm un bilet de avion. O astfel de speranță și inspirație se trezește imediat, ” spune Andrei Nikolaev.

Ilya este gata să meargă cu bicicleta ore întregi, dar încă nu o poate face - sarcina pe coloana vertebrală este prea mare. Vor efectua o altă operație, banii pentru care au fost deja transferați și va deveni puțin mai ușor. Băiatul are scolioză. De la naștere, coloana vertebrală a copilului a fost curbată cu 86 de grade, acum este la jumătate. În fiecare an, până la vârsta de 14 ani, Ilya trebuie să ajusteze implantul inserat. O operațiune costă 220 de mii.

"Multe mulțumiri oamenilor care ne ajută financiar, și copiilor noștri în general, pentru contribuția lor la aceste operațiuni costisitoare, fără de care copiii nu pot trăi. Multe mulțumiri lor", a spus Irina Gvozdeva.

Faptul că Artem, la 8 ani, vine să ne întâlnească la jumătatea drumului pe cont propriu, deși nu fără sprijin, este deja o mare victorie. Și lasă-l să obosească repede, iar bunica lui îl va ajuta să depășească restul călătoriei. În urmă cu doar un an și jumătate, băiatul nici nu putea să meargă așa, putea doar să se târască. Are osteogeneză imperfectă congenitală, cu alte cuvinte, oase foarte fragile care se sparg chiar la atingere. Un copil atât de fragil și în același timp puternic.

"Când m-am trezit după operație după anestezie: "Mamă, mi-e foame", dar nu pot. Mi-au permis să-i dau o prăjitură, am fost urale", își amintește Artem Samuylov.

Artem a suferit deja operația necesară - fracturile au început să apară mai rar. Dar pentru ca oasele să devină mai puternice, este nevoie de o reabilitare constantă. În pauzele dintre IV-uri joacă fotbal de masă și visează să intre pe teren cu propriile picioare. Și bunica nu se satură să-i mulțumească - dacă nu ar fi fost ajutorul oamenilor grijulii, ei nu ar fi strâns cele 300 de mii de ruble necesare.

„Desigur, l-au perceput ca pe un dar de la soartă”, spune Marina Samuilova.

Este foarte sociabil și activ.

"Este plin de viață, da! În general îmi place să comunic cu el, vorbește ca un adult. Puteți vorbi cu el pe orice subiect", spune Marina Samuilova.

În câteva minute, în timp ce reportajul despre Nikita Bodak era difuzat, în loc de cele 3,5 milioane necesare, telespectatorii Canalului 1 au donat aproape 59, cu acești bani 31 de copii urmând să primească tratament. Părinților lor le este greu să găsească cuvinte de recunoştinţă pentru străini care nu te-a lăsat în necaz

"Oamenii care locuiesc în Orientul Îndepărtat, nu mi-au văzut niciodată băiatul, își dau ultimii bani de pe telefon. Acesta este un sentiment greu de transmis", spune Igor Bodak.

De la începutul campaniei, 924 de copii au primit deja asistență. Mulți mai au nevoie de sprijinul tău. Este ușor să participați - trebuie doar să trimiteți de pe telefonul mobil SMS la numărul 5541 cu cuvântul „bine” cu litere chirilice sau latine. Costul unui mesaj - 75 de ruble.

Puteți trimite orice număr de SMS-uri de pe un singur telefon. Toți banii strânși vor merge pentru tratamentul copiilor grav bolnavi. Rapoarte detaliate despre cum sunt cheltuite fondurile sunt publicate pe site-ul Rusfond. Și Channel One va continua să vorbească despre copiii care au nevoie de sprijinul tău și despre cei pe care i-ai ajutat deja.

Beeline, împreună cu Fundația de caritate Gift of Life, anunță rezultatele primului serviciu mobil de donații din Rusia (m-charity). Acest serviciu este prevazuta pe numarul scurt 6162 si presupune posibilitatea unor donatii lunare unice si regulate dintr-un cont mobil pentru tratamentul copiilor cu afectiuni oncologice si hematologice.

În doar un an de existență a serviciului M-carity, există peste 1 milion de abonați comunicatii celulare a profitat de un mecanism convenabil pentru acordarea asistenței - prin trimiterea unui singur SMS, peste 3.500 de mii de oameni au făcut donații lunare de pe telefoanele mobile. Suma minimă a donației prin abonamente lunare a fost de 10 ruble, iar cea maximă a fost de 5 000. Suma totală a fondurilor colectate prin donații mobile private este de peste 120 de milioane de ruble. Toate acestea sunt menite să ofere asistența necesară copiilor grav bolnavi.

„Suntem în dialog activ cu organizațiile caritabile de top din Rusia și, prin urmare, le înțelegem obiectivele și problemele existente. Astăzi doar un sfert dintre utilizatori comunicatii mobile oamenii din Rusia au smartphone-uri și, prin urmare, oamenii au nevoie de o soluție simplă și fiabilă pentru caritate - disponibilă pe orice telefon mobil. Împreună cu fundația Gift of Life, am reușit să creăm un astfel de mecanism și, ca urmare, sute de mii de abonați au crezut în inițiativa noastră comună și au ales serviciul M-charity ca fiind cea mai simplă și mai convenabilă modalitate de a oferi asistență celor care au nevoie vitală de el”, a comentat Evgenia Chistova, șeful proiectelor de responsabilitate socială corporativă la VimpelCom OJSC.

„S-a întâmplat ca în ajunul Zilei Copilului sărbătorim prima zi de naștere a scurtului număr 6162 și le mulțumim tuturor celor care au decis deja să profite de ocazia de a ajuta secțiile fundației noastre direct de pe telefonul mobil. . Pentru noi, serviciul m-charity, creat cu sprijinul Beeline, este un mecanism mult așteptat de atragere a donațiilor regulate, care acum sunt disponibile pentru toată lumea. Trimiteți un SMS cu suma lunară la un număr scurt transfer de bani- poate cel mai rapid și metoda eficienta a ajuta. Asistența regulată este foarte importantă pentru noi - se adună la milioane de ruble și asta înseamnă mii de vieți salvate. Și dacă nu ați folosit încă serviciul de donație mobil, alăturați-vă nouă! Crede-mă, este foarte simplu!” — a spus Ekaterina Chistyakova, directorul Fundației Gift of Life

Puteți afla ce îi motivează pe cei care ajută și care au fost ajutați de Fundația Gift of Life, în noul videoclip de caritate al Fundației, „Asta este tot”.

Pentru a efectua plăți lunare regulate dintr-un cont mobil către beneficiarii fondului Gift of Life, trebuie să trimiteți un mesaj SMS gratuit la 6162, indicând valoarea donației dorite (de la 10 la 15.000 de ruble) și cuvântul „lună”. Ca răspuns, abonatul va primi un SMS prin care va cere confirmarea plății. În fiecare lună, abonatul primește o solicitare prin SMS pentru a confirma debitarea sumei specificate inițial din contul mobil către Fond. Dacă dorește, abonatul poate modifica suma donației sau se poate dezabona trimițând cuvântul „lună și sumă nouă” sau respectiv „0”. Trimiterea unui SMS la 6162 de către un abonat Beeline este gratuită.

Oportunitatea de a face donații lunare pe mobil este disponibilă pentru abonații Beeline pe orice planuri tarifare sistem de plată preplătit și postplătit folosind serviciul Plata mobilă. Pentru sistemul postplătit, plățile se fac dintr-un cont de avans suplimentar, care poate fi creat folosind comanda USSD *110*271#. Partenerul tehnic al serviciului pentru donații lunare către Fundația Podari Zhizn este Serviciu de plată RURU, o subsidiară a OJSC VimpelCom.